Nomor kas: 224785-91-5 Formula Molekul:C23H33ClN6O4S
Titik lebur | 214-216°C |
Kepadatan | T/A |
suhu penyimpanan | Atmosfer lembam, 2-8°C |
kelarutan | T/A |
aktivitas optik | T/A |
Penampilan | White to Off-White Cyrstalline |
Kemurnian | ≥98% |
adalah agen kedua yang dipasarkan dan memiliki keuntungan waktu onsetnya tidak berkurang dengan meminum obat saat perut kenyang.Ini 30 kali lebih kuat sebagai penghambat PDE5 (rata-rata IC50, 3,9 nM) daripada sildenafil dan 10 kali lebih kuat daripada tadalafil, dengan selektivitas yang lebih besar (>1.000 kali) untuk PDE5 manusia daripada PDE2, PDE3, dan PDE4 manusia dan selektivitas sedang (>80 kali) untuk PDE1.Selektivitas penghambatan PDE dan potensi in vitro dan in vivo dari penghambat PDE5 baru.secara khusus menghambat hidrolisis cGMP oleh PDE5, dengan IC50 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 untuk PDE1 adalah 180 nM, untuk PDE6 11 nM, dan untuk PDE2, PDE3 dan PDE4 lebih dari 1.000 nM.
Penghambat phsphodiesterase tipe 5 (PDE5) selektif
Dokter menyarankan untuk menggunakan