l Nomor cas: 171596-29-5 Formula Molekul: C₂₂H₁₉N₃O₄
Titik lebur | >193°C |
Kepadatan | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
suhu penyimpanan | -20°C |
kelarutan | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
aktivitas optik | [α]/D +68 hingga +78°, c = 1 dalam kloroform-d |
Penampilan | Putih ke Off-Putih Padat |
Kemurnian | ≥98% |
(nama pasar atau ) adalah sejenis penghambat PDE5 yang digunakan untuk pengobatan disfungsi ereksi, hipertrofi prostat jinak, dan hipertensi arteri pulmonal.Efeknya adalah mengendurkan otot pembuluh darah dan meningkatkan aliran darah ke corpus cavernosum.Mekanisme kerjanya adalah dengan menghambat aktivitas cGMP specific phosphodiesterase type 5 (PDE5).PDE5 menurunkan cGMP di corpus cavernosum yang terletak di sekitar penis.Oleh karena itu, tadalafi menyebabkan peningkatan konsentrasi cGMP yang selanjutnya menyebabkan relaksasi otot polos dan peningkatan aliran darah ke dalam corpus cavernosum.Beberapa studi klinis juga menyiratkan bahwa dapat meningkatkan fungsi endotel pada pria dengan peningkatan risiko kardiovaskular dan menurunkan gejala saluran kemih akibat hiperplasia prostat jinak.
analgesik, penghambat serapan, agonis reseptor mu-opiod.Penghambat fosfodiesterase 5.digunakan untuk pengobatan disfungsi ereksi.
strukturnya berbeda dari sildenafil dan vardenafil.Ini cepat diserap dan mencapai puncak konsentrasi (378 μg/L setelah dosis 20 mg) setelah 2 jam, menunjukkan waktu paruh panjang 17,5 jam.Itu juga dimetabolisme oleh hati (CYP3A4).Khususnya, farmakokinetiknya secara klinis tidak dipengaruhi oleh alkohol atau asupan makanan atau oleh faktor-faktor seperti diabetes atau gangguan fungsi hati atau ginjal.